肠炎造模课堂DSS五折促销如何诱导非

时间:2020-7-24来源:本站原创 作者:佚名 点击: 61 次
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拓然生物是MPbio浙江江苏上海二省一市官方一级代理商,DSS五折促销!关于结肠炎动物模型,大家最熟悉的一定是大小鼠模型了。事实上,除了大小鼠,斑马鱼、兔子、豚鼠、猪等动物也可做结肠炎模型。葡聚糖硫酸钠盐(DextranSulfateSodiumSalt,DSS)是一种聚离子衍生物,常用于诱导建立动物结肠炎模型,是目前肠炎造模领域的金标准。往期的文章里,小编给大家介绍的都是DSS如何诱导大小鼠结肠炎模型的案例。今天给大家分享一些MPDSS高效诱导斑马鱼、果蝇、猪、兔结肠炎模型的案例。1.斑马鱼—Zebrafish背景介绍

斑马鱼幼鱼是研究炎症性肠病发病机理的优良模式物种。采用DSS诱导的小肠结肠炎模型涵盖了TNBS诱导模型的几个特征,包括微生物依赖和药物介入应答的中粒细胞炎症。与TNBS处理不同的是,DSS处理的斑马鱼分泌了大量的粘液,而视黄酸RA(RetinoicAcid)可以抑制粘液分泌。

实验概述

实验目的:用DSS进行化学诱导,构建小肠结肠炎斑马鱼模型。

实验动物:3dpf(dayspostfertilization)斑马鱼。

实验材料:DSS(36K-50KDa,MPBiomedicals)。

实验步骤

1.将斑马鱼胚胎培养在含甲基蓝的E3胚胎培养基中,28.5℃,培养至1dpf;

2.用E3培养基配制含10%DSS的储存液;

3.用0.5%的DSS从3dpf处理到6dpf。

实验结论DSS和TNBS药物处理均会导致斑马鱼肝脏颜色变深。

案例文献:OehlersSH,FloresMV,HallCJ,CrosierKE,CrosierPS.Retinoicacidsuppressesintestinalmucusproductionandexacerbatesexperimentalenterocolitis.DisModelMech.Jul;5(4):-67.

2.果蝇—Drosophila背景介绍

在生长,衰老及病原体攻击过程中,干细胞分化对于组织的完整是至关重要的。成人胃肠道会受到各种刺激,而已修复的组织再生会造成炎症疾病和癌症。研究人员发现成年果蝇中存在结肠干细胞,表明在中肠中充满了各种类型的细胞。然而,还不明确这些结肠干细胞是否对环境变化发生应答。通过给果蝇喂食DSS(MPBiomedicals)和博来霉素,以及表达凋亡蛋白,发现果蝇结肠干细胞的分化增加以响应组织损伤。

实验概述

实验目的:通过给果蝇喂食DSS,造成组织损伤,研究结肠干细胞是否应答。

实验动物:3-5日龄果蝇。

实验材料:DSS(36K-50KDa,MPBiomedicals),Dextran(MPBiomedicals)。

实验步骤

1.用5%的蔗糖溶液分别配制含有不同成分的喂食培养基,类别包括各含1%,3%和5%的DSS,3%肝素,3%dextran,25μg/ml博来霉素;

2.预先用μl的喂食培养基将2.5cm×3.75cm的层析纸润湿,然后放入空的培养瓶中;

3.将果蝇放入含有层析纸的瓶中,29℃培养两天,期间每天将存活的果蝇移入含有新鲜培养基的空瓶中。

实验结论1.喂食DSS造成的致死率有剂量依赖性。2.与其它化学试剂相比,平均分子量为40KDa的DSS更为有效,作用是高度重现的。

案例文献:Amcheslavsky,A.,Jiang,J.Ip,Y.T.,.Tissuedamage-inducedintestinalstemcelldivisioninDrosophila.Cellstemcell,4(1),pp.49–61.

3.兔—Rabbit背景介绍在炎症性肠病治疗中,猪鞭毛虫卵是一种非常有前景的治疗方式。由于猪鞭毛虫卵不能寄生在啮齿类动物中,所以无法在小鼠和大鼠中研究猪鞭毛虫卵治疗的作用机理,但是猪鞭毛虫卵能寄生在人和兔体内。因此,有必要建立炎症性肠病的兔模型,以研究猪鞭毛虫卵在体内的治疗方法。实验概述

实验目的:用DSS进行化学诱导,构建急性肠炎兔模型。

实验动物:雌性白色喜马拉雅兔,体重1.9-2.1kg。实验组12只,对照组5只。

实验材料:DSS(36K-50KDa,MPBiomedicals)。

实验步骤

1.在兔运抵实验室后,日常饲养至少四天。喂食DSS前一周,将饮用水换成有机茴香茶;

2.将DSS溶解在冷的有机茴香茶中,浓度为0.1%(w/v)。饮料须新鲜配制,至少每两天更换一次,饮用5天;

3.每天监控体重,饮食,饮入量,粪便形状,外形变化,进行DAI评分,周期为14天。

实验结论

1.饮用含DSS的饮料第四天,饮用量,饲料食用量,体重开始出现下降。

2.肠道的组织学评估表明:炎症位于盲肠的病理学特征,而肠道的其它区域没有显示出组织损伤。

案例文献:LeonardiI,NichollsF,AtrottK,CeeA,TewesB,GreinwaldR,RoglerG,Frey-WagnerI.Oraladministrationofdextransodiumsulphateinducesacaecum-localizedcolitisinrabbits.IntJExpPathol.Jun;96(3):-62.

4.猪—Swine背景介绍分别将约克夏猪和西藏猪的肠道菌群移植入健康的新生仔猪中,建立“干预”模型。由DSS诱导成急性肠炎,激活了植入约克夏猪肠道菌群仔猪的结肠组织中的TLR/NLR信号通路,造成促炎性细胞因子和免疫细胞增加,结肠损伤。而采用西藏猪肠道菌群干预的仔猪并没有显著的炎症反应及细胞因子的增加。实验概述实验目的:用DSS分别诱导移植了约克夏猪菌群和西藏猪菌群的仔猪,建立急性肠炎模型。实验动物:新生的杂交商品型仔猪,遗传背景更接近约克夏猪。实验材料:DSS(36K-50KDa,MPBiomedicals)。实验步骤

1.将出生即与母猪分离的仔猪,分成5组(G1-G5),每组6只;

2.G1组和G2组分别被移植约克夏猪的粪便悬液,G3组和G4组被移入西藏猪的粪便悬液,G5组(对照组)则被移植无粪便的无菌PBS;

3.头15天喂养牛奶替代品,然后换成固体商业食品,直到实验结束;

4.喂养第50天,G2组和G4组进行急性肠炎诱导,连续5天灌注含4%DSS的mL水。

实验结论

1.灌注DSS后,移植了“约克夏猪肠道菌群”仔猪出现了肉眼可见的急性肠炎症状。诱导第3,4,5天,DAI指数评分显著高于移植了“西藏猪肠道菌群”的仔猪(Fig.A)。

2.结肠形态(Fig.B)和组织病理切片(Fig.C)结果表明,“约克夏猪肠道菌群”组的仔猪出现了严重的出血。

案例文献:LeonardiI,NichollsF,AtrottK,CeeA,TewesB,GreinwaldR,RoglerG,Frey-WagnerI.Oraladministrationofdextransodiumsulphateinducesacaecum-localizedcolitisinrabbits.IntJExpPathol.Jun;96(3):-62.

MPDSS产品信息MPBiomedicals生产的DSS具有高质量、高纯度、高重复性的特点,迄今为止,有超过0篇科学文献引用,有效性得到了业界广泛认可。货号中文名包装目录价.1氧化偶氮甲烷(AOM)mg94216011010硫酸钠葡聚糖(DSS)10g50硫酸钠葡聚糖(DSS)50g49216011080硫酸钠葡聚糖(DSS)g90硫酸钠葡聚糖(DSS)g炎模型部分文献

斑马鱼

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果蝇

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