其他食品可参照使用

时间:2016-1-4来源:本站原创 作者:佚名 点击: 61 次

6.2.2, 6.2.3溶液流通蒸汽加热0.5h灭菌,6.2.4溶液过滤除菌,将灭菌过的此三种溶液加到灭菌、冷却的基础液中,调至最终ph为8.0,以无菌操作分装于18mm×180mm灭菌的试管中,每管8ml,4℃冰箱保存备用

胆盐(3号)1.50g

b1~1.5光滑、湿润 半透明 扁平落 淡粉红色, 菌周围绕有毛玻璃样淡粉红色晕整 齐 圆形

含吐

4.4 根据4.2和4.3试验结果,按照表3进行判定

如生化反应结果完全符合表3耶氏菌特性,但与所有"o"因子血清均不发生凝集反应者,其菌落典型,镜检为革兰氏阴性、无芽胞小短杆菌,可按《bergey氏细菌学鉴定手册》最新版扩大必要的生化试验,判定为可疑小肠结肠炎耶尔森氏菌,并送交上一级单位鉴定

温80

6.4.2.2 溶解50 g枸橼酸铋铵于500 ml蒸馏溃疡性结肠炎病友交流水中,配成100g/l水溶液,加1ml浓的氢氧化铵,放置至澄

a a -(+) - 可疑小肠结肠炎耶尔森氏菌

吐温8o(tween 80)10.00g

表2 改良的克氏双糖铁琼脂筛选小肠结肠炎耶尔森氏菌

6.1 改良的磷酸盐缓冲液

平板琼脂 菌落类别 菌 落 特 征

d1~1.5 粗糙, 有多层环状皱折 不透明 枕状、中心呈乳头状凸起 淡粉红色, 菌落周围培养基为透明淡蔷薇红色 不整齐 圆形

6.4 含吐温80的亚硫酸铋琼脂

+ - - - - + - - "o"因子血清试验阳性 小肠结肠炎耶

2.2 无菌操作称取剪碎后的样品25g(猪舌应剪取舌根、舌两侧及舌尖部肉),置于装有225ml改良的磷酸盐缓冲液的500ml广口玻璃瓶中,充分振荡(若采用均质,可将剪碎后的样品25g置于灭菌均质杯内过敏性结肠炎医院,加入25ml已灭菌的改良磷酸盐缓冲液,以8000~10000r/min均质0.5min,再将均质好的样品置入装有200ml改良的磷酸盐缓冲液的500ml广口玻璃瓶中,充分振荡),然后于25℃培养48±2h吸取该培养液1ml移种于预先预热到25℃的装有9ml的5g/l氢氧化钾溶液的试管中,使之充分混合0.5min立即吸取该混合液2ml移种于 预先预热到25℃的装有8ml的改良的酵母浸汁-孟加拉红肉汤的试管中,充分混合,于25℃培养4~6h

2.1 如为冷冻食品,应于2~5℃下不超过18h解冻若不能及时检验,应放于-15℃保存,最多不能超过2 d非冷冻易腐的食品应置于4℃冰箱保存,最多不得超过3d

磷酸氢二钠11.21g

将上述各成分溶于蒸馏水中,加热使之完全溶解,调至ph8.0,121℃高压灭菌15min

磷酸氢二钠8.23g

a治疗急性肠炎的医院a+ + 非小肠结肠炎耶尔森氏菌

3.2 观察各琼脂平板,有无典型或可疑耶氏菌菌落

硫酸

c1~3.0 光滑、湿润半透明 扁 平 淡橙粉红色散射状皱折 有细微 圆形

注:k产碱,a产酸;+阳性反应;-阴性反应;(+)偶见少量小气泡

氯化钠1.00g

本标准规定了出口冷冻和生鲜的猪肉、猪舌、鸡肉、虾和虾仁中小肠结肠炎耶尔森氏菌(以下简称耶氏菌)检验方法

乳糖10.00g

氯化钙(无水)0.20g

中华人民共和国进出口商品检验行业标准

f2~3粗糙, 有多层环状皱折 不透明 扁平, 有时中心呈乳头状凸起 灰绿色, 菌落周围绕有浅灰绿色或蓝绿色毛玻璃样晕 不整齐 圆形

大小,mm 表 面 透明度 高 度 颜 色 边 缘 形状

6.2 改良的酵母浸汁-孟加拉红肉汤(modif肠炎反复怎么ied yeast extract-rose bengal broth)

的亚

胆盐(3号)1.50g

将前三种成分溶于水中,再加入后两种成分,溶解后调至ph7.6,分装于500ml广口玻璃瓶内,每瓶225ml,高压灭菌121℃15min

硫酸镁(含7个结晶水)0.01g

磷酸二氢钠(含1个结晶水)1.20g

蒸馏水770ml

铋琼

1 主题内容与适用范围

将琼脂于800ml蒸馏水中加热溶化,以50ml蒸馏水将吐温80稀释,再将其他各成分(指示剂除外)加入150ml蒸馏水中,加热使之完全溶解将后二种溶液加至已溶化的琼脂液中,充分混匀,调至ph7.1±0.2,再加入指示剂,混匀后121℃高压灭菌15min,待冷至50~ 55℃时,立即倾注于灭菌平皿内,每皿约15 ml,制成的琼脂平板呈淡橙色

method for detection of肠炎出血怎么办 yersinia enterocciitica in food for export

氯化钙(无水)0.20g

3.1 将上述经改良的酵母浸汁-孟加拉红肉汤增菌的培养液摇匀,以直径3mm的接种环分别挑取一环划线于表面无凝固水的含吐温80的亚硫酸铋琼脂平板和含吐温80的麦康凯琼脂平板各一个,培养于25℃,含吐温80的亚硫酸铋琼脂平板培养3~4d,含吐温80的麦康凯琼脂平板培养48±2h

+ + - + + + - - "o"因子血清试验阳性 小肠结肠炎耶尔森氏菌( 典型 )

4.1.1 每种琼脂平板至少应挑取两个典型或可疑菌落,分别用光滑的接种针穿刺并密布地接种于改良的克氏双糖铁琼脂各一管,于25℃培养24±2h

6.2.3 10 g/l丙酮酸钠水溶液:100.00ml

(月示)蛋白胨(prot慢性溃疡性结肠炎中医治疗eose peptone)3.00g

山梨醇10.00g

4.3 血清学试验在洁净的载玻片上加一滴"o"因子血清,将待试培养物混入其内,使成为均一性混 浊悬液,将玻片轻轻摇动0.5~1min,在黑色背景下观察反应如在2min内出现比较明显的小颗粒状凝集者,即为阳性反应,反之则为阴性,另用生理盐水作对照试验,以检查有无自凝现象

改良的克氏双糖铁琼脂初步判断

脂 e针尖~ 3.0 光 滑不透明 扁平或凸起 菌落黑绿色或黑灰色至漆黑色,周围培养基有时有黑绿色微粒弥漫 整 齐 圆形

中性红0.03g

蒸馏水1000ml

琼脂 a 1~1.5 粗糙, 有多层环状皱折不透明 枕状,中心呈乳头状凸起 淡粉红色, 菌落周围绕有毛玻璃样淡粉红色晕 不整齐 圆形

+ + - - 慢性结肠炎的症状+ + - - "o"因子血清试验阳性

5 报告结果 5.1 报告阳性结果:"检出小肠结肠炎耶尔森氏菌"

氯化钠5.00g

结晶紫0.001g

斜 面底 层 产 气 硫化氢

+ + - + + + + - "o"因子血清试验阳性

的麦

6.2.2 40 g/l山梨糖水溶液:100.00 ml

6.4.2 亚硫酸铋混合液

表3 小肠结肠炎耶尔森氏菌生化反应与血清学试验结果判定

3 分离培养

k a+ +

4.2.1 刮取一满环(直径3mm)符合表 2的典型或可疑耶氏菌特性的改良克氏双糖铁琼脂斜面培养物,接种于装有1ml rustigian氏尿素培养基(改良法)的10 mm×100 mm的试管中,手摇或于电动快速混合器上振摇5~6s,然后于25℃培养,每隔半小时观察一次,培养观察至4h

本标准适用于出口冷冻和生急性肠炎是什么症状鲜的猪肉、猪舌、鸡肉、虾和虾仁中耶氏菌检验其他食品可参照使用

4 .1.2 挑取菌落后的琼脂平板,应置于5~8℃至少保留24h,以备必要时复查

出口食品小肠结肠炎耶尔森 sn 0174-92氏菌检验方法

6.4.2.1 溶解200 g无水亚硫酸钠于1000 ml蒸馏水中,配成200 g/l水溶液

琼脂18.00g

ka- -

4.2.3 观察生化反应结果,将符合表3耶氏菌特性的,按4.3进行血清学试验;如不符合表3所列生化反应,特别是尿素酶试验阴性或赖氨酸脱羧酶试验阳性为非小肠结肠炎耶尔森氏菌

牛肉膏5.00g

6.3 含吐温80的麦康凯琼脂

+ + - + + + - + "o"因子血清试验阳性

蛋白胨10.00g

葡萄糖5.00g

2 样品制备及增菌培养

氯化钠5.00g

康凯

4.1 筛选试验

4.2 生化试验

生 化 反 应 血清学试验溃疡性结肠炎治疗处方 结 果 判 定

琼脂20.00g

蛋白胨12.00g

蒸馏水1000ml

6 培养基

5.2 报告阴性结果:"未检出小肠结肠炎耶尔森氏菌"

耶氏菌的菌落特征见表1: 表1 小肠结肠炎耶尔森氏菌菌落特征

温80

6.2.4 4g/l孟加拉红水溶液:10.00 ml

4 鉴定

吐温80(tween 80)10.00g

尿素酶试验 鸟氨酸脱羧酶试验 赖氨酸脱羧酶试验 蔗糖试验 山梨醇试验 l-阿拉伯糖试 验鼠李糖试验西蒙氏枸橼酸盐试验

注:+阳性反应;-阴性反应

4.2.2 将尿素酶试验阳性的改良克氏双糖铁琼脂斜面培养物按表3所列生化项目(尿素酶试验除外)进行生化试验,培养于25℃,氨基酸脱羧酶试验培养24~30h,其他生化试验阴性结果的应培养观察4d

4.1.3 按表2试验结果进行判断

aa+ -

酵母浸汁5.00g

6.4.1 基础液

6.2.1 基础液急性肠炎怎么引起的

+ + - + + + + + "o"因子血清试验阳性 尔森氏菌(非典型)

蒸馏水1000ml

代替 zb x04 003-86

氯化钠5.00g

含吐

磷酸二氢钾0.508g


白癜风的治法

------分隔线----------------------------
  • 网站首页
  • 网站地图
  • 发布优势
  • 广告合作
  • 版权申明
  • 服务条款
  • Copyright (c) @2012 - 2020

    电话: 地址:

    提醒您:本站信息仅供参考 不能做为诊断及医疗的依据 本站如有转载或引用文章涉及版权问题 请速与我们联系